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  • 2023原料药先进制造发展大会暨医药智能制造高峰论坛

    为推动我国原料药领域先进制造技术的开发与商业化应用,持续助力我国医药行业持续合规和降本增效、参与国际竞争与合作,中国医药设备工程协会已于2023年2月8日在天津成功举行 “原料药先进制造专业委员会”(以下简称专委会)成立仪式。专委会将把行业内在原料药先进制造领域有基础、有能力、有意愿的企业与在先进制造领域有较高学术水平及实践经验的专家联合起来,共同制定相关技术标准,以“先进制造技术促进全行业发展”为指导原则,结合我国监管部门政策要求与医药企业先进制造的实际状况,组织研究和推进行之有效的实施办法,建立全行业先进制造研究与服务平台,推动医药及相关产业发展。 借此契机,专委会与天津经济技术开发区管理委员会拟于2023年5月中旬在天津联合主办“2023原料药先进制造发展大会暨医药智能制造高峰论坛”,论坛将邀请有关部门和协会领导,专业委员会主委、副主委单位负责人、首批委员单位代表参会,并欢迎原料药及相关企业、单位和机构负责人共襄盛会。

    2023-05-06 来源:中国医药设备工程协会
  • 2019 年国际 GMP 研讨会

    2015 年至 2018 年,中国医药设备工程协会在原 CFDA、FDA、EMA、EDQM、MHRA、 Health Canada 和 WHO 等国内外监管机构、组织和行业协会的支持下,在国内相继举办了五场“国际 DI 讲座”和三场“调查与 CAPA 研讨会”,进一步推动了行业对国内外药品监管法规及实践的理解,在业内获得了较大反响。

    2020-07-16 来源:注射剂工业网站
  • 2011年美国注射剂协会(PDA)无菌药品工艺模拟培训通知

    美国注射剂协会(PDA)将于近期在中国举办两场关于无菌药品工艺模拟的技术培训,欢迎各相关企业报名参加。

    2020-07-16 来源:注射剂工业网站

直播课程

  • 【PDI学院】免费直播|FDA对药品制造监管的最新趋势探讨

  • 中国医药设备工程协会《无菌药品生产污染控制策略(CCS)技术指南》团体标准线上说明会

  • 大规模生物制药缓冲液风险控制及解决方案

  • 欧盟GMP附录一问答专场

  • 美国FDA生物制品检查与合规性以及一次性技术应用要点及本土化策略

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