我们全球专家团队为客户提供多个国家医药产品的相关注册咨询服务。
- 提供专业eCTD申报软件服务
- 提供美国FDA申报代理服务

团队专注于国内外医药行业，为国内外医药产业客户提供专业的产品注册、生产、供应链管理等法规服务，帮助客户更好满足CFDA、美国FDA等国内外管需求。平台与美国知名咨询公司建立合作关系，进一步为客户提供专业的FDA相关法规服务，为国内企业更好地拓展美国市场提供强有力支持。

专家团队覆盖工厂设计、生产管理、质量管理、风险管理、数据管理、计算机系统等诸多领域，​协助客户全方位满足药品安全生产要求。
- 产品技术转移咨询
- 数据完整性咨询服务
- 生产工艺优化咨询
- 完善质量管理体系咨询
- 建立ccs管理体系咨询
- 优化供应链，供应商审计咨询