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2026年4月14日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司（以下简称“江东公司”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由江东公司申报的司美格鲁肽注射液（研发代码：HDM1702）上市许可申请获得受理。

INTERPHEX 2026 将于2026年4月21–23日在纽约贾维茨中心举办，聚焦制药与生物技术的数字化制造、无菌合规及可持续供应链。楚天科技、东富龙、新华医疗等近600家中外企业参展，集中展示中国在药机装备与CDMO领域的全球竞争力。

2026年4月10日，国家药品监督管理局药品审评中心官网公开征求《化学药品创新药分段生产药学研究技术指导原则（征求意见稿）》意见。征求意见时限为自发布之日起1个月。

2024年12月31日，国家药典委员会官方网站发布《关于征求药品包装用预灌封注射器和笔式注射器用卡式瓶系统2个指导原则标准草案意见的函》。

2024年12月30日，国家药监局核查中心官方网站发布关于公开征求《粉液双室袋产品检查指南 (征求意见稿)》意见的通知，意见反馈的收集截止至2025年1月15日。

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