据新闻晨报报道，9月8日，阿斯利康发布消息称，因有一名受试者出现“可能无法解释的疾病”，阿斯利康公司决定暂停其在全球多地开展的新冠疫苗临床试验，以便由一个独立委员会对安全性数据进行审查。
这款名为AZD1222的新冠疫苗由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制，并已授权给阿斯利康公司进行进一步开发、生产和供应。据美国斯塔特网站8日报道，一名英国受试者在接种该疫苗后，出现“疑似严重不良反应”。
阿斯利康公司在一份邮件声明中说：“作为正在进行的牛津（大学）新冠疫苗随机、对照全球试验的一部分，我们已启动标准的审查程序，并主动暂停疫苗接种，以便由一个独立委员会对安全性数据进行审查。”公司还表示，当试验中出现“可能无法解释的疾病”时，暂停试验并启动审查程序属于“常规操作”。
公司声明中未提及受试者患病的具体情况，也没有说明临床试验会暂停多长时间。这对全球翘首期盼疫苗的新冠患者来说，无疑是一个让人有点难过的消息。