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  • 欧盟批准Ultomiris 100mg/mL高浓度制剂:输液时间将减少60%

    热点消息 2020-11-23

    在美国,Ultomiris 100mg/mL IV制剂于今年10月获得批准:(1)治疗PNH成人患者;(2)治疗aHUS成人和儿童(≥1个月)患者,以抑制补体介导的血栓性微血管病(TMA),Ultomiris 100mg/mL制剂可减少约60%的平均年输液时间,同时具有可比的安全性和有效性。