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  • CDE:符合指定的两种情况,药品临床期间即可申请批准

    公告通知 2020-11-20

    11月19日,CDE官网发布关于《药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》的通告。根据该指导原则,药物临床试验期间,符合两种特定情形的药品,可以申请附条件批准。

  • 国内外疫苗产业发展现状分析研究

    热点消息 2020-11-18

    根据《EvaluatePharma WorldPreview 2020》披露,2019年全球疫苗市场规模约325亿美元,在所有治疗领域中位列第四位,市场份额约3.6%,并且随着更多的多联多价疫苗以及新型疫苗陆续上市,未来全球疫苗市场的增长潜力巨大,预测2026年全球疫苗市场规模将达到561亿美元,年复合增长率约8.1%。

  • 皮下注射PD-L1抗体KN035提交中国新药上市申请

    热点消息 2020-11-17

    11月16日,康宁杰瑞发布新闻稿,其与思路迪医药(3D Medicines)、先声药业达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体(研发代号:KN035;通用名:恩沃利单抗注射液)的生物制品上市许可申请(BLA),已正式提交给中国国家药品监督管理局(NMPA)审批。

  • 新出台的《生物安全法》 对生物医药行业影响究竟有多大?

    热点消息 2020-11-16

    10月17日,十三届全国人大常委会第二十二次会议17日表决通过了《中华人民共和国生物安全法》(下文简称“生物安全法”),该法律将从2021年4月15日起施行。

  • WHO 发布药品研发期间的 GMP 指南草案

    公告通知 2020-11-16

    11 月 11 日,世界卫生组织(WHO)发布《研究和开发设施的良好实践》指南草案,为在研究和开发设施中进行的开发批、中试批和稳定性批次的生产提供 GMP 方面的建议,并指出,GMP 严格性随着开发过程的不断进展而不断增加。